Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.

[ Návrat do diskuse ]


Diskusní téma:

27.10.15 21:45:46   Andrea   Dmd
Dobry den prosim vas o vasi radu ci jen nazor, nas 7lety syn s Dmd byl vybran na experiment kde mu bude podavan lek Smt c1100 Muzete me prosim poradit neco vice o tomto leku a co si o tom myslite vy? Dekuji za vasi odpoved Andrea

Příspěvky do diskuse:

|29.10.15 20:17:26 |  Jana Haberlová   Re:Dmd
Dobrý den, klinická studie s experimentálním lékem SMT C1100 v ČR neprobíhá, přesto jedná se o molekulu, která zvyšuje tvorbu bílkoviny urtophinu ve svalu. Utrophin by teoreticky měl částečně nahradit chybějící dystrofin, tudíž modifikovat (zmírňovat) průběh DMD. Já osobně bych účast v této studii plně podpořila.


Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.
 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz