Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Návrat do diskuse ]



Diskusní téma:

21.07.18 18:57:13   Markéta   Hypotonie
Dobrý den,
děkuji za odpověď.Synovi byla cca v 7 týdnech nabírána krev,kde ve výsledcích měl AST 0,68 a nyní po 4 měsících 0,97, ALT měl 0,48 nyní má 0,68.Kreatinin měl 22 a nyní má 17.Kreatinkináza mu v 7 týdnech nabírána nebyla a nyní jí má 3,21.
Mohou být takto zhoršující se výsledky příznakem svalové nemoci?Mohou se tyto hodnoty nadále zvyšovat až do vysokých hodnot,jak jste zmiňovala ze u svalových nemocí jsou?Znamena to,ze pokud se dítě s touto geneticky danou nemocí narodí má hodnoty vysoké od narození?
Předem moc děkuji za odpověď.


Příspěvky do diskuse:

|25.07.18 18:54:43 |  Marketa   Re:Hypotonie
Dobrý den,
děkuji za odpověď.Synovi byla cca v 7 týdnech nabírána krev,kde ve výsledcích měl AST 0,68 a nyní po 4 měsících 0,97, ALT měl 0,48 nyní má 0,68.Kreatinin měl 22 a nyní má 17.Kreatinkináza mu v 7 týdnech nabírána nebyla a nyní jí má 3,21.
Mohou být takto zhoršující se výsledky příznakem svalové nemoci? Četla jsem,že prave snižujicí se kreatinin a zvyšující se kreatinkináza jsou nejčastejší příčinou. Mohou se tyto hodnoty nadále zvyšovat až do vysokých hodnot,jak jste zmiňovala ze u svalových nemocí jsou?Znamena to,ze pokud se dítě s touto geneticky danou nemocí narodí má hodnoty vysoké od narození?
Předem moc děkuji za odpověď.

|31.07.18 11:36:02 |  Kateřina Guske   Re:Hypotonie
Dobrý den,

Ve vašem případě se hodnoty nikterak dramaticky nezvyšují a opravdu nesvědčí pro známky klasické svalové dystrofie, u které jsou hodnoty již od narození zvýšené v řádech 10x nad normu. Tzn. váš syn nemá hodnoty odpovídající svalové dystrofii.



Váš příspěvek do diskuse:
Jméno: nutné zadat
E-mail: nutné zadat
Diagnóza: nutné zadat
Zpráva:
Opiš kód: nutné zadat
 

Pokud se Váš dotaz týká svalových dystrofií Duchenne/Becker
(DMD/BMD) u dětských pacientů odešlete dotaz. Jiné dotazy
prosím neposílejte. Nebudou zodpovídány a budou smazány.
Respektujte prosím toto pravidlo. Děkujeme za pochopení.

 
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz