Zpráva:Re:pletencová svalová dys. typu 2A
LGMD2A je lehčí a poměrně častá forma svalové dystrofie, která má podobný klinický průběh jako BMD se kterou je často zaměňována. Dědičnost je autozomálně recesivní tzn.pro každé dítě bez rozdílu pohlaví platí 25% riziko přenosu. Vaše další 2 děti by měly být vyšetřeny také, zejm. EMG, svalové enzymy, event. molekulárně genetické vyšetření.
Děkujeme našim partnerům za podporu.
© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz