Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.

[ Zpět na téma ]


martina , 06.11.11 19:30:59   

Zpráva:bmd
Dobry den,doplnujem dalsie vysledky,Ck mame nadalej vysoke,mame za sebou geneticke vysetrenie so zaverom BMD,zistena delecia 48.a 49.exonu dystrofinoveho genu.Je mozne z tohto vysledku urcit,aka je asi prognoza do buducna?Je potrebna este aj svalova biopsia?Momentalne mame naplanovanu konzultaciu u Mudr,Lazarovej v KE.Je vhodne aby syncek uz uzival potravinove doplnky?Pytam sa len preto,lebo nas neurolog o ziadnych nevie.
Chcem sa este spytat,ci sa mozme zaregistrovat do databazy?Prepacte to mnozstvo otazok,vopred velmi pekne dakujem za odpoved,Martina

Předchozí příspěvek  
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz