Zpráva:Re:Kalpainopatie typu 2A . DMD
Dobrý den, klinický obraz kalpainopatií je velmi široký a tudíž nelze obecně bez bližších informací prediovat míru postižení. Do určité míry se dá předpokládat tíže obtíží dle typu genetické odchylky (typu mutace, ale ani toto není 100%. Standardní je lehká pletencová slalová slabost na horních i dolních končetinách s lehkou progresí obtíží a s možností i oslabení dýchacích svalů. V pozdějších letech (cca 30 let od počátku) je možná i nutnost opory při chůzi event. v těžších případech i ztráta schopnosti samsotatné chůze. Léčba příčiny nemoci zatím není možná, z doplňků stravy je možné zvážit kreatin monohydrát, karnitin. Doplňky stravy jsou skupinou, u které neexistují klinické studie léčby potvrzující efekt, tudíž je vždy nutné zvážit cenu a eventuální benefit, doporučuji při přiměřené ceně vyzkoušet po dobu 3 měsíců. Z vitaminu dop. vit D a E
Děkujeme našim partnerům za podporu.
© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz
