Zpráva:Re:LDGM
Dobry den, ohledne prvniho dotazu. Urcite je mozne vyuzit molekularne geneticke vysetreni. Dle popisu charakteru obtizi je ke zvazeni onemocneni ze skupiny FSHD, ale je to jen hruby odhad a pred molek. genet. vysetrenim je nutne, aby zkuseny neurolog ci genetik pacienta podrobne vysetril. Doporucuji se obratit na nejblizsi nervosvalove centrum, blize web neuromuskularni sekce Ceske neurologicke spolecnosti. Co se tyce PDG metoda je mozna jedine v pripade, kdy je znama presna odchylka v genu, coz zatim bohuzel neni. Ohledne Protandimu, u nas registrovany neni, tudiz doporucuji jako zdroj informaci web.
Děkujeme našim partnerům za podporu.
© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz
