S Kociánkou nemám vzhledem k našemu bydlišti zkušenosti ale jezdíme do Jánek. Dopadli jsme naprosto stejně a to jen proto, že většina testů, které synovi dávalay byla abstraktní. Speciální psycholožka, holka po škole vůbec nic nevěděla o poruchách, které jsou typické pro kluky s DMD. Proto jsem poprosila paní Huttovou z Brna, která se nabídla nám pomoci s překlady odborných článků na toto téma, že připravíme dopis na Ministerstvo školství i Zdravotnictví, aby se ti takzvaní odborníci z SPC dovzdělali na naši diagnózu a uzpůsobily testy pro posuzování právě jejich hendikepu. Je to běh na dlouhou trať ale snad se i tímto konečně začne někdo zajímat a nebudou naše kluky jen odepisovat, že jsou zaostalí.
|
© 2005-2015 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7 Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, spolek, Větrná 262, 550 01 Broumov Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz |