Zpráva:Re:DMD, chybejici exon 2-11
Delece exonů 2-11 (tzn. vymazání kódujících sekvencí tohoto dystrofinového genu) je poměrně častou příčinou DMD. Z hlediska budoucí léčby je v tomto případě opravdu nejslibnější metoda exon skipping, která je již v několika světových centrech ve stádiu klinického hodnocení a v časovém horizontu 3-5 let by mohla být registrována jako standardní léčebná metoda.
Děkujeme našim partnerům za podporu.
© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz
