Odborná poradna serveru Parent Project
na téma svalových dystrofií DMD/BMD u dětských pacientů

Na dotazy odpovídá MUDr. Jana Haberlová, Klinika dětské neurologie 2. LF UK, FN Motol.
Nevkládejte dotazy týkající se jiných nemocí a problémů. Respektujte prosím toto pravidlo.


[ Zpět na téma ]


Marika Pivodová , 13.08.17 02:36:38   

Zpráva:Re:Duchennova svalová dystrofie

Děkuji za odpověď,návštěvu genetika už máme za sebou,chci se zeptat na váš názor a jaká jsou rizika pro naše budoucí děti. Partner je přenašeč sekvenční změny s.2059delC v genu RYR1.U mě genetika proběhla v pořádku,bez vyšetření MLPA,děkuji za odpověď.


Předchozí příspěvek   Další příspěvek
Děkujeme našim partnerům za podporu.


© 2005-2016 Parent Project - svalová dystrofie, Česká republika
E-mail: parentproject@parentproject.cz, Telefon: 776 001 206-7
Sídlo sdružení: PARENT PROJECT, z.s., Větrná 262, 550 01 Broumov
Zasílací adresa: PARENT PROJECT, o.s., Husova 245, 417 04 Hrob
Dotazy a připomínky k webovým stránkám: webmaster@parentproject.cz